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轉(zhuǎn)基因植物NOS終止子核酸檢測試劑盒操作?流程

點擊次數(shù):745 更新時間:2021-10-13

轉(zhuǎn)基因植物NOS終止子核酸檢測試劑盒操作流程:


1. 整個檢測過程應(yīng)嚴(yán)格按照本說明書要求分別在試劑準(zhǔn)備區(qū)、樣本處理區(qū)和PCR擴(kuò)增區(qū)進(jìn)行操作,各區(qū)實驗服、儀器 、耗材應(yīng)獨立使用,不能混用;實驗用吸頭采用帶濾芯吸頭;樣本處理區(qū)應(yīng)配有生物安全柜,樣本處理在生物安全柜中進(jìn)行操作;三個區(qū)應(yīng)該配有紫外線殺菌裝置。


2. 為避免RNA降解,樣本處理過程應(yīng)在0-4℃條件下操作,且完成實驗后立即上機(jī)檢測;樣本處理過程中使用的器具耗材應(yīng)經(jīng)過無核酶處理。


3. 每次實驗應(yīng)該設(shè)置陰、陽性對照。


4. 試劑盒所有試劑在使用前應(yīng)該在常溫下充分融化混勻,并應(yīng)瞬時離心。


5. 試劑盒內(nèi)所配陰性和陽性對照在一次使用前應(yīng)全部轉(zhuǎn)移至標(biāo)本準(zhǔn)備區(qū),并單獨存放。


6. 為防止熒光干擾,應(yīng)避免裸手直接接觸PCR反應(yīng)管,并應(yīng)避免在PCR反應(yīng)管上進(jìn)行任何標(biāo)記。


7. 儀器 擴(kuò)增相關(guān)參數(shù)應(yīng)按照本說明書相關(guān)要求進(jìn)行設(shè)置;不同批號試劑不能混用。


8. ABI系列熒光定量PCR儀參數(shù)設(shè)置中不選ROX校正,淬滅基因選擇None。


9. 實驗過程中產(chǎn)品的廢棄物應(yīng)該進(jìn)行無害化處理后方可丟棄。

細(xì)胞周期末期促進(jìn)復(fù)合蛋白APC1抗體

磷酸化蛋白激酶B2抗體

磷酸化鐵蛋白Fe65抗體

磷酸化鐵蛋白Fe65抗體

磷酸化APP淀粉樣肽前體蛋白抗體

磷酸化APP淀粉樣肽前體蛋白抗體

磷酸化活化復(fù)制因子2抗體

磷酸化活化復(fù)制因子2抗體

磷酸化細(xì)胞周期末期促進(jìn)復(fù)合蛋白APC1抗體

發(fā)育分化增強(qiáng)因子1抗體

磷酸化發(fā)育分化增強(qiáng)因子1抗體

蛋白激酶B3

肌動蛋白結(jié)合蛋白Girdin抗體

蛋白激酶A2抗體

血管緊張素Ⅱ受體2抗體

ASH1蛋白抗體

芳香乙酰胺脫乙?;笜拥鞍?抗體

血管內(nèi)皮細(xì)胞遷移蛋白抗體

醛糖還原酶相關(guān)蛋白質(zhì)抗體

膽汁酸結(jié)合蛋白DDH2抗體

血管生成素樣蛋白3抗體

甘油酯激酶線粒體抗體

磷酸化內(nèi)收蛋白a1抗體


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