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產(chǎn)品展示   Products檢測試劑盒>>進口檢測試劑盒>>48T/96Tβ葡糖苷酶(β-glucosidase)檢測試劑盒
 
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產(chǎn)品名稱:
β葡糖苷酶(β-glucosidase)檢測試劑盒
產(chǎn)品型號:
48T/96T
產(chǎn)品報價:
1260
產(chǎn)品特點:
β葡糖苷酶(β-glucosidase)檢測試劑盒相關產(chǎn)品:
雞糖皮質激素ELISA檢測試劑盒品牌
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  48T/96Tβ葡糖苷酶(β-glucosidase)檢測試劑盒的詳細資料:

【產(chǎn)品簡介】
中文名稱:β葡糖苷酶(β-glucosidase)檢測試劑盒
英文名稱:beta glucosidase (beta -glucosidase) ELISA Kit
包裝規(guī)格:液體盒裝 96T/48T
保存條件:2-8℃(不使用時,部分試劑應放在-20℃條件下)。
有效期:6個月
存儲運輸:低溫避光,請勿重壓,輕拿輕放(現(xiàn)貨供應,一般為快遞運輸,江浙滬隔天到,外地及偏遠地方三至五天時間到貨。)
可測種屬:人、大鼠、小鼠、兔子、豬、犬、猴、馬、牛、羊、雞、鴨、魚等。
適用范圍:此試劑盒僅用于科研實驗,禁用于臨床。
性能優(yōu)點:
1、準確性:標準品線性回歸與預期濃度相關系數(shù)R值,大于等于0.9900。
2、靈敏度:低檢測濃度小于1.0 IU/mL。
3、特異性:不與其它可溶性結構類似物交叉反應。
4、重復性:板內、板間變異系數(shù)均小于15%。
5、貯藏:2-8℃,避光防潮保存。
6、有效期:6個月
7、檢測范圍:6.25 IU/mL -200IU/mL

注意事項:
1、試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用,酶標包被板開封后如未用完,板條應裝入密封袋中保存。
2、濃洗滌液可能會有結晶析出,稀釋時可在水浴中加溫助溶,洗滌時不影響結果。
3、各步加樣均應使用加樣器,并經(jīng)常校對其準確性,以避免試驗誤差。一次加樣時間控制在5分鐘內,如標本數(shù)量多,使用排槍加樣。
4、請每次測定的同時做標準曲線,做復孔。如標本中待測物質含量過高(樣本OD值大于標準品孔*孔的OD值),請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)(n倍)后再測定,計算時請zui后乘以總稀釋倍數(shù)(×n×5)。
5、封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。
6、底物請避光保存。
7、嚴格按照說明書的操作進行,試驗結果判定必須以酶標儀讀數(shù)為準。
8、所有樣品,洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。
9、本試劑不同批號組分不得混用。
10、如與英文說明書有異,以英文說明書為準。
SaccharomycesrouxiiBoutrouxvarpolymorphus(Kr.EtKrumbh)Lodd 多形魯氏酵母SaccharomycesrouxiiBoutrouxvarpolymorphus(Kr.EtKrumbh)Lodd安全等級:1模式株:no應用領域:醬油酵母培養(yǎng)基:13生長條件:25-28℃ 純度:97%

Saccharomyces rouxii Boutroux 魯氏酵母Saccharomyces rouxii Boutroux提供形式:凍干管,斜面培養(yǎng)物安全等級:1模式株:no應用領域:醬油酵母培養(yǎng)基:麥芽汁瓊脂:將發(fā)酵啤酒的原料(未加酒花),稀釋至12柏林,加瓊脂15克,溶化后分裝。15磅滅30分鐘。)傳代方法①凍干管:75%酒精擦拭管壁,后用砂輪在凍干管壁劃兩圈,掰斷,用200μL無或培養(yǎng)基:充分溶解,平板涂布,活化培養(yǎng)。 ②斜面:試管口用75%酒精擦拭后,火焰灼燒,后用無接種鏟切塊,挑取接入平板或斜面,培養(yǎng)。生長條件:25-28℃,好氧存儲條件:2-8℃冷藏,凍干管10年以上,斜面1-3個月。 純度:97%

Saccharomycesrosei(Guilliermond)LodderetKreger-vanRij 羅斯酵母Saccharomycesrosei(Guilliermond)LodderetKreger-vanRij安全等級:1模式株:no培養(yǎng)基:13生長條件:25-28℃ 純度:97%

Saccharomyces logos van laer et Denamur ex Jorgensen 洛格酵母Saccharomyces logos van laer et Denamur ex Jorgensen提供形式:凍干粉安全等級:1模式株:no應用領域:葡萄酒酵母培養(yǎng)基:YM:酵母提取物 3.0 g,麥芽提取物 3.0 g, 葡萄糖 10.0 g, 蛋白棟 5.0 g, 瓊脂 20.0 g, 蒸餾 1000 ml, pH 6.2 +/- 0.2。121℃,15min。生長條件:25-28℃,好氧 純度:97%

Saccharomycesfermentati(Saito)LodderetKreger-vanRij 發(fā)酵性酵母Saccharomycesfermentati(Saito)LodderetKreger-vanRij安全等級:1模式株:no培養(yǎng)基:13生長條件:25-28℃ 純度:97%

Pleurotusflorida-sporelessChang. 佛羅里達無孢子側耳Pleurotusflorida-sporelessChang.安全等級:1模式株:no應用領域:食用培養(yǎng)基:17生長條件:24-26℃ 純度:97%

Pholiotasquarrosoides(Peck)Sacc. 尖鱗黃傘Pholiotasquarrosoides(Peck)Sacc.安全等級:1模式株:no應用領域:食用培養(yǎng)基:17生長條件:25℃ 純度:97%

LentinuslepideusFries 潔麗香菇豹皮菇LentinuslepideusFries安全等級:1模式株:no應用領域:食用兼藥用培養(yǎng)基:17生長條件:25℃ 純度:97%
β葡糖苷酶(β-glucosidase)檢測試劑盒5-HTR1B  5-羥色胺受體1B抗體松脂二葡萄糖苷3,5-二苯基-4-(1-萘基)-1H-1,2,4-三唑STAT3(signal transducers and activators of transduction3)  信號轉導和轉錄激活因子3抗原

5-HTR2B  5-羥色胺受體2B抗體2,3,5,4-四羥基二苯乙烯葡萄糖苷Fmoc-L-氨STAT5(signal transducers and activators of transduction5)  信號轉導和轉錄激活因子5(STAT5)抗原

5-HTR2A  5-羥色胺受體2A抗體貝母素甲(S)-N-縮水甘油鄰苯二甲酰亞胺STAT6(signal transducers and activators of transduction 6)  信號轉導和轉錄激活因子6抗原

5-HTT  5-羥色胺轉運蛋白抗體貝母素乙(S)-N-縮水甘油鄰苯二甲酰亞胺SUMO  類泛素蛋白

5-HTR3  5-羥色胺受體3抗體連翹苷(S)-N-縮水甘油鄰苯二甲酰亞胺Gamma-Synuclein/SNCG  核突觸蛋白-γ抗原

5-HTR4  5-羥色胺受體4抗體三七皂甙R13-氟-5-(三氟甲基)苯甲酸phospho-Tau protein (pThr489) peptide  磷酸化微管相關蛋白多肽

5-LOX  5-脂氧合酶抗體酸棗仁皂甙A3-氟-5-(三氟甲基)苯甲酸MAP-2(microtubule associated protein 2)  微管相關蛋白2抗原

Phospho-5-Lipoxygenase (Ser271)  磷酸化5-脂氧合酶抗體酸棗仁皂甙B2-氯MAP1A/Mtap1a(microtubule associated protein 1A)  微管相關蛋白1A抗原
操作步驟:
實驗開始前,請?zhí)崆芭渲煤盟性噭?,試劑或樣品稀釋時,均需混勻,混勻時盡量避免起泡。每次檢測都應該做標準曲線。如樣品濃度過高時,用樣品稀釋液進行稀釋,以使樣品符合試劑盒的檢測范圍。
1.         加樣:分別設空白孔、標準孔、待測樣品孔。空白孔加樣品稀釋液100μl,余孔分別加標準品或待測樣品100μl,注意不要有氣泡,加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻,酶標板加上蓋或覆膜,37℃反應120分鐘。為保證實驗結果有效性,每次實驗請使用新的標準品溶液。
2.         棄去液體,甩干,不用洗滌。每孔加標記抗體工作液100μl(取1μl標記抗體加99μl標記抗體稀釋液的比例配制,輕輕混勻,在使用前一小時內配制),37℃,60分鐘。
3.         溫育60分鐘后,棄去孔內液體,甩干,洗板3次,每次浸泡1-2分鐘,350μl/每孔,甩干。
4.         每孔加辣根過氧化物酶標記親和素工作液(同標記抗體工作液)100μl,37℃,60分鐘。
5.         溫育60分鐘后,棄去孔內液體,甩干,洗板5次,每次浸泡1-2分鐘,350μl/每孔,甩干。
6.         依序每孔加底物溶液90μl,37℃避光顯色(30分鐘內,此時肉眼可見標準品的前3-4孔有明顯的梯度藍色,后3-4孔梯度不明顯,即可終止)。
7.         依序每孔加終止溶液50μl,終止反應(此時藍色立轉黃色)。終止液的加入順序應盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實驗結果的準確性,底物反應時間到后應盡快加入終止液。
8.         用酶聯(lián)儀在450nm波長依序測量各孔的光密度(OD值)。 在加終止液后15分鐘以內進行檢測。



產(chǎn)品相關關鍵字: β葡糖苷酶 β-glucosid 檢測試劑盒
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021-69985169
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